高聚物的冷藏回延展能力能力，其主要依懶于鋼化玻璃板化高溫與抗寒因子的融合評價質量指標。鋼化玻璃板化高溫這些數學質量指標，具體實施上闡明了高聚物碳原子鏈段始于運作的低臨界值點。而那樣冷藏回延展能力，一元論上與大碳原子鏈基本鏈段的柔順性對應，具體實施獲得主枝鏈的內補償器功能、碳原子間效果力各類大碳原子自己的三維立體框架等很多原因干擾。

往往新增團伙鏈出現僵硬的影響因素，如團伙鏈中具有的正負極基團、團伙擺動的熱量危機，可能交連點的具有，都能觸發玻璃紙化溫濕度的攀升。大團伙鏈的超材料最主要發源主鏈上單鍵的內360度選轉能力。原因相距碳原子核上的氫原子核間具有彼此排擠的相互作用，C-C鍵的360度選轉熱量危機相對比較較高。不同于下面，醚鍵在優質360度選轉時問題的壓力降較小，如此，當醚鍵將C-C鍵隔斷開時，大團伙鏈的柔順性便進而增加。

亦是，酯基中的C—O—鍵也具備條件只有翻轉的效果，但猶豫酯基的旋光性超出醚基，聚醚型水性樹脂聚氨酯發泡在較地溫度下的屈撓性能指標指標并非相較于聚氨酯型。另外，聚醚和聚氨酯的原子節構節構平整性或者原子節構量深淺，也在需要系數上導致著這些食品的較地溫度性能指標指標。一半策略而言，軟段節構越平整，原子節構量越大，越特別容易型成晶粒。然后，當軟段與硬段進行連接后，猶豫硬段的區域空間位阻相應，軟段的晶粒具體步驟會受到了阻攔。于是，在目標的相原子節構效果範圍內，如今軟段原子節構量的加劇，其主動相反可能會有所增強，微相脫離的情況也更是是完全。

從狀態學的角度 來說，水性橡膠橡膠回聚氨酯彈性體的安全玻離化溫度常見考量于軟鏈段的類別或者軟段相的純凈度。當軟段相的純凈度趨近于某類既定值時，其安全玻離化溫度應臨近于軟鏈段成分物的安全玻離化溫度。而硬段的應響則常見反映在對微相分離階段的宏觀調控上。

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